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Les maladies

 
 

Tumeurs du rein

 

Néphroblastome

Le néphroblastome ou tumeur de Wilms est une tumeur maligne du rein qui se développe à partir de tissus qui miment une architecture embryonnaire. Il s’agit de la tumeur du rein la plus fréquente chez l’enfant (> 90%) ; elle représente environ 5% à 14% de l’ensemble des cancers de l’enfant (incidence : 1/10 000 naissances).

Elle est spécifique de la petite enfance et se rencontre le plus fréquemment entre 1 et 5 ans. Il n’existe pas de cause connue à l’origine de cette tumeur.

C’est une tumeur très différente des cancers du rein de l’adulte, elle est spécifique de l’enfant. C’est une tumeur qui grossit rapidement mais qui a bénéficié d’importants progrès thérapeutiques, avec en moyenne 90% de guérison. Ceci est devenu possible grâce à une prise en charge spécialisée.

Le traitement comprend une chimiothérapie initiale, suivie d’une ablation par chirurgie du rein atteint puis, selon les besoins, d’une chimiothérapie post-opératoire et/ou d’une radiothérapie.

(Extrait site IGR)

- Document d’information des familles sur le néphroblastome.

  • disponible au secrétariat de RHéOP, remis à la famille à l’initiative du médecin référent.
  • Auteur du document : Equipes d’oncologie pédiatrique de la Société Française des Cancers de l’Enfant (SFCE), sous l’égide de la Fédération Nationale des Centres de Lutte Contre le Cancer (FNCLCC).
  • Date de dernière mise à jour : novembre 2005

- Bande dessinée sur le néphroblastome téléchargeable ci-dessous
élaborée par l’équipe d’oncologie pédiatrique du centre Léon-Bérard (Lyon).

PDF - 658.6 ko
Bande dessinée sur le néphroblastome

- Guide to Wilms Tumor, Childhood
People living with cancer
élaboré sous l’égide de l’American Society of Clinical Oncology (ASCO)


 
 
Publié le mercredi 21 juin 2006
Mis à jour le jeudi 15 avril 2010

 
 
 
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Publié le mercredi 9 novembre 2005 par Comité de rédaction
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