Le médecin et l’équipe médicale qui ont pris en charge la maladie de votre enfant vous ont proposé une greffe de moelle osseuse à partir d’un donneur (appelée « allogreffe » de moelle). Il peut s’agir d’une greffe de moelle proprement dit, ou bien d’une greffe de "cellules souches périphériques" ou bien d’une greffe de "sang de cordon". Toutes ces greffes sont regroupées sous le nom de « greffe de cellulessouches hématopoïétiques », ou plus simplement « greffe hématopoïétique ».
C’est une procédure de mieux en mieux maîtrisée (15 000 greffes de ce type par an dans le monde), mais qui est longue, risquée et complexe. C’est pourquoi nous avons mis à votre disposition ces textes explicatifs. Ils ont été écrits par un groupe de travail de médecins spécialistes de la greffe hématopoïétique, canadiens et français, avec l’aide d’infirmiers, de psychologues et de parents. Ils ont été mis à jour en mars 2003, et les données scientifiques en ont été validées par le Conseil Scientifique de la Société Française de Greffe et de Thérapie Cellulaire.
Ces textes abordent successivement le fonctionnement général de la moelle osseuse, les principes généraux de la greffe, son déroulement au cours du temps, les bénéfices attendus et les risques, les risques et les contraintes pour le donneur, les contraintes concrètes et les aides dont vous pouvez bénéficier, les aspects liés à la recherche. Vous pouvez naviguer à votre guise dans ce document. Néanmoins, nous vous conseillons à la première lecture de le lire dans l’ordre, en raison de la grande complexité du sujet.
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